| 48 |
|
平成30年3月30日
薬生発0330第15号 |
| 47 |
「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第18回集計報告」の周知について (PDF：142.6KB) |
平成30年3月30日
薬生総発0330第1号
薬生安発0330第6号 |
| 46 |
新医薬品等の再審査結果 平成29年度（その4）について (PDF：137.2KB) |
平成30年3月29日
薬生薬審発0329第26号 |
| 45 |
経腸栄養分野の小口径コネクタ製品の切替えについて (PDF：230.4KB) |
平成30年3月16日
医政安発0316第1号
薬生薬審発0316第1号
薬生機審発0316第1号
薬生安発0316第1号 |
| 44 |
医薬品・医療機器等安全性情報報告制度の周知について (PDF：1.6MB) |
平成30年3月1日
薬生安発0301第1号 |
| 43 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (PDF：138.2KB) |
平成30年2月2日
薬生薬審発0202第2号
薬生安発0202第1号 |
| 42 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (PDF：139.1KB) |
平成30年1月26日
薬生薬審発0126第6号
薬生安発0126第1号 |
| 41 |
後発医薬品品質情報No.9 (PDF：2.7MB) |
平成30年1月 |
| 40 |
オシメルチニブメシル酸塩製剤の使用成績調査の中間報告の結果について (PDF：1.6MB) |
平成30年1月24日
薬生安発0124第2号 |
| 39 |
神経麻酔分野の小口径コネクタ製品の切替えについて (PDF：642.1KB) |
平成29年12月27日
医政総発1227第1号
薬生薬審発1227第1号
薬生機審発1227第1号
薬生安発1227第1号 |
| 38 |
偽造医薬品等の不適正な医薬品の流通防止の徹底について (PDF：78KB) |
平成30年1月19日
薬生総発0119第3号
薬生監麻発0119第7号 |
| 37 |
イノツズマブ オゾガマイシン（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について (PDF：720.8KB) |
平成30年1月19日
薬生薬審発0119第1号
薬生安発0119第1号 |
| 36 |
偽造医薬品の流通防止に係る省令改正に関するＱ＆Ａについて (PDF：120.4KB) |
平成30年1月10日
事務連絡 |
| 35 |
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（尿路上皮癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫、古典的ホジキンリンパ腫）の一部改正について (PDF：2.4MB) |
平成29年12月25日
薬生薬審発1225第9号 |
| 34 |
オランザピン製剤の使用に当たっての留意事項について (PDF：130.2KB) |
平成29年12月25日
薬生薬審発1225第5号
薬生安発1225第1号 |
| 33 |
エクリズマブ（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について (PDF：1.7MB) |
平成29年12月25日
薬生薬審発1225第1号 |
| 32 |
新医薬品等の再審査結果 平成29年度（その3）について (PDF：123.8KB) |
平成29年12月21日
薬生薬審発1221第4号 |
| 31 |
新医薬品の再審査期間の延長について (PDF：74.3KB) |
平成29年12月21日
薬生薬審発1221第1号 |
| 30 |
エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について (PDF：458.9KB) |
平成29年12月15日
薬生薬審発1215第1号 |
| 29 |
人血小板濃厚液の使用時の安全確保措置の周知徹底について (PDF：84.5KB) |
平成29年12月4日
薬生安発1204第2号
薬生血発1204第1号 |
| 28 |
ガドリニウム造影剤の「使用上の注意」の改訂の周知について（依頼） (PDF：262.3KB) |
平成29年11月28日
薬生安発1128第3号 |
| 27 |
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（古典的ホジキンリンパ腫）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫）の一部改正について (PDF：1.9MB) |
平成29年11月30日
薬生薬審発1130第1号 |
| 26 |
「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 平成28年年報」の周知について (PDF：135.2KB) |
平成29年11月30日
薬生総発1130第2号
薬生安発1130第1号 |
| 25 |
インフルエンザ様疾患罹患時の異常行動に係る全国的な動向に関する研究に対する協力について（依頼） (PDF：521.9KB) |
平成29年11月27日
健感発1127第2号
薬生安発1127第1号 |
| 24 |
抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について (PDF：858.8KB) |
平成29年11月27日
薬生安発1127第8号 |
| 23 |
アベルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（メルケル細胞癌）について (PDF：542.8KB) |
平成29年11月21日
薬生薬審発1121第1号 |
| 22 |
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌及び悪性黒色腫）の一部改正について (PDF：1.4MB) |
平成29年10月17日
薬生薬審発1017第3号 |
| 21 |
独立行政法人医薬品医療機器総合機構が実施する健康被害救済制度に関する集中広報の周知について（協力依頼） (PDF：267.8KB) |
平成29年10月10日
薬生副発1010第1号 |
| 20 |
新医薬品の再審査期間の延長について (PDF：78.6KB) |
平成29年10月5日
薬生薬審発1005第4号 |
| 19 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第四十九条第一項の規定に基づき厚生労働大臣の指定する医薬品の一部改正に伴うベポタスチン製剤の取扱いについて (PDF：117KB) |
平成29年10月3日
薬生薬審発1003第3号
薬生監麻発1003第1号 |
| 18 |
新医薬品等の再審査結果 平成29年度（その2）について (PDF：104.1KB) |
平成29年9月28日
薬生薬審発0928第1号 |
| 17 |
「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第17回集計報告」 の周知について (PDF：129.7KB) |
平成29年9月28日
薬生総発0928第3号
薬生安発0928第5号 |
| 16 |
グレカプレビル水和物／ピブレンタスビル製剤の製造販売後調査及び適正使用への協力のお願いについて (PDF：114.6KB) |
平成29年9月27日
薬生薬審発0927第11号 |
| 15 |
ベズロトクスマブ（遺伝子組換え）の使用に当たっての留意事項について (PDF：139.8KB) |
平成29年9月27日
薬生薬審発0927第4号
薬生安発0927第1号 |
| 14 |
舌下投与用スギ花粉エキス原末錠の使用に当たっての留意事項について (PDF：369.3KB) |
平成29年9月27日
薬生薬審発0927第7号 |
| 13 |
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（胃癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫、頭頸部癌、腎細胞癌及び古典的ホジキンリンパ腫）の一部改正について (PDF：3.2MB) |
平成29年9月22日
薬生薬審発0922第1号 |
| 12 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (PDF：136.8KB) |
平成29年9月8日
薬生薬審発0908第1号
薬生安発0908第1号 |
| 11 |
|
平成29年7月12日
医政総発0712第1号
薬生安発0712第1号 |
| 10 |
|
平成29年6月30日
医政総発0630第1号
薬生安発0630第4号 |
| 9 |
新医薬品の再審査期間の延長について (PDF：72.6KB) |
平成29年8月30日
薬生薬審発0830第2号 |
| 8 |
クエチアピンフマル酸塩徐放性製剤の使用に当たっての留意事項について (PDF：108.3KB) |
平成29年7月3日
薬生薬審発0703第4号
薬生安発0703第1号 |
| 7 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (PDF：155.3KB) |
平成29年6月9日
薬生薬審発0609第4号
薬生安発0609第1号 |
| 6 |
|
平成29年7月12日
薬生監麻発0712第1号 |
| 5 |
平成28年度厚生労働行政推進調査事業補助金（厚生労働科学特別研究事業）「薬局・薬剤部の機能を活用した副作用報告の推進に関する研究」結果について (PDF：988.4KB) |
平成29年7月10日
事務連絡 |
| 4 |
コデインリン酸塩水和物又はジヒドロコデインリン酸塩を含む医薬品の「使用上の注意」改訂の周知について（依頼） (PDF：552.3KB) |
平成29年7月4日
薬生安発0704第3号 |
| 3 |
新医薬品等の再審査結果 平成29年度（その1）について (PDF：118.5KB) |
平成29年6月29日
薬生薬審発0629第4号 |
| 2 |
後発医薬品品質情報No.8 (PDF：1.9MB) |
平成29年5月 |
| 1 |
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（腎細胞癌及び古典的ホジキンリンパ腫）について (PDF：970.6KB) |
平成29年4月18日
薬生薬審発0418第1号 |
＜外部リンク＞
