| 40 |
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平成28年3月31日
薬生監麻発0331第5号 |
| 39 |
お薬手帳（電子版）の運用上の留意事項に関するＱ＆Ａについて (PDF：69.6KB) |
平成28年3月29日
事務連絡 |
| 38 |
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平成28年3月28日
薬生総発0328第3号
薬生安発0328第6号 |
| 37 |
オシメルチニブメシル酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について (PDF：1.3MB) |
平成28年3月28日
薬生審査発0328第9号 |
| 36 |
セリチニブ製剤の使用に当たっての留意事項について (PDF：740.8KB) |
平成28年3月28日
薬生審査発0328第5号 |
| 35 |
ビガバトリン製剤の使用に当たっての留意事項について (PDF：567.8KB) |
平成28年3月28日
薬生審査発0328第1号
薬生安発0328第2号 |
| 34 |
医療用医薬品再評価結果 平成27年度（その1）について (PDF：95.7KB) |
平成28年3月25日
薬生審査発0325第4号 |
| 33 |
新医薬品等の再審査結果 平成27年度（その4）について (PDF：123.6KB) |
平成28年3月25日
薬生審査発0325第1号 |
| 32 |
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平成28年3月22日
薬生副発0322第1号 |
| 31 |
医薬品・医療機器等安全性情報報告制度の周知について (PDF：420.1KB) |
平成28年3月9日
薬生安発0309第2号 |
| 30 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (PDF：103KB) |
平成28年2月26日
薬生審査発0226第1号
薬生安発0226第1号 |
| 29 |
医薬品医療機器等法第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（施行通知） (PDF：205.7KB) |
平成28年2月18日
薬生発0218第1号 |
| 28 |
後発医薬品品質情報No.5 (PDF：1.1MB) |
平成28年2月 |
| 27 |
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤使用時の劇症1型糖尿病に関する周知について (PDF：443.6KB) |
平成28年1月28日
薬生安発0128第3号 |
| 26 |
ベキサロテン製剤の使用に当たっての留意事項について (PDF：669KB) |
平成28年1月22日
薬生審査発0122第3号 |
| 25 |
新医薬品等の再審査結果 平成27年度（その3）について (PDF：118.9KB) |
平成27年12月24日
薬生審査発1224第1号 |
| 24 |
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について (PDF：724.4KB) |
平成27年12月17日
薬生審査発1217第1号 |
| 23 |
リゾチーム塩酸塩製剤の使用にあたっての留意事項について (PDF：112.2KB) |
平成27年12月11日
薬生審査発1211第1号
薬生監麻発1211第1号 |
| 22 |
後発医薬品品質情報No.4 (PDF：1.1MB) |
平成27年11月 |
| 21 |
「サリドマイド製剤、レナリドミド製剤及びポマリドミド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改訂について（医療機関への注意喚起及び周知徹底依頼）」の訂正について (PDF：595.9KB) |
平成27年11月27日
薬生審査発1127第1号
薬生安発1127第1号 |
| 20 |
お薬手帳（電子版）の運用上の留意事項について (PDF：215.2KB) |
平成27年11月27日
薬生総発1127第4号 |
| 19 |
「JAHIS電子版お薬手帳データフォーマット仕様書Ver.2.0」の公開について (PDF：118KB) |
平成27年11月27日
薬生総発1127第1号 |
| 18 |
サリドマイド製剤、レナリドミド製剤及びポマリドミド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改訂について（医療機関への注意喚起及び周知徹底依頼） (PDF：243.5KB) |
平成27年11月4日
薬生審査発1104第1号
薬生安発1104第1号 |
| 17 |
舌下投与用ダニ抽出エキス製剤の使用に当たっての留意事項について (PDF：123KB) |
平成27年9月28日
薬食審査発0928第5号 |
| 16 |
バンデタニブ製剤の使用に当たっての留意事項について (PDF：1.1MB) |
平成27年9月28日
薬食審査発0928第1号 |
| 15 |
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平成27年9月24日
薬食総発0924第4号
薬食安発0924第1号 |
| 14 |
新医薬品等の再審査結果 平成27年度（その2）について (PDF：109.2KB) |
平成27年9月17日
薬食審査発0917第1号 |
| 13 |
内服薬等の包装の誤飲の発生について（情報提供） (PDF：78.5KB) |
平成27年9月16日
事務連絡 |
| 12 |
安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第12条に規定する採血等の制限の考え方について (PDF：84.3KB) |
平成27年9月1日
薬食血発0901第2号 |
| 11 |
国家戦略特別区域法血液由来特定研究用具製造事業の実施に係る留意事項等について (PDF：920.7KB) |
平成27年9月1日
薬食血発0901第1号 |
| 10 |
国家戦略特別区域法における安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律の特例の施行について (PDF：765.6KB) |
平成27年9月1日
薬食発0901第2号 |
| 9 |
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平成27年7月31日
薬食審査発0731第7号
薬食安発0731第4号 |
| 8 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (PDF：230KB) |
平成27年7月31日
薬食審査発0731第1号
薬食安発0731第1号 |
| 7 |
ヒドロキシクロロキン製剤の使用にあたっての留意事項について (PDF：154.4KB) |
平成27年7月3日
薬食審査発0703第9号
薬食安発0703第1号 |
| 6 |
コラゲナーゼ（クロストリジウム ヒストリチクム）製剤の使用に当たっての留意事項について (PDF：649.1KB) |
平成27年7月3日
薬食審査発0703第5号 |
| 5 |
パノビノスタット乳酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について (PDF：672.5KB) |
平成27年7月3日
薬食審査発0703第1号 |
| 4 |
フルニトラゼパム製剤の着色錠の使用に当たっての留意事項について (PDF：2.5MB) |
平成27年7月1日
薬食審査発0701第3号
薬食安発0701第1号
薬食監麻発0701第1号 |
| 3 |
A型ボツリヌス毒素製剤の使用に当たっての留意事項について (PDF：209.8KB) |
平成27年6月26日
薬食審査発0626第1号 |
| 2 |
新医薬品等の再審査結果 平成27年度（その1）について (PDF：214.1KB) |
平成27年6月25日
薬食審査発0625第1号 |
| 1 |
後発医薬品品質情報の送付について (PDF：118.1KB) |
平成27年5月28日
事務連絡 |
＜外部リンク＞
