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患者の皆様からの医薬品副作用の報告を受け付けています
独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）では、医薬品の安全対策に活用する目的で、患者の皆様やご家族から、医薬品による副作用報告を受け付け、厚生労働省へ報告しています。
報告対象の医薬品は、国内で製造販売されている医療用医薬品、要指導医薬品及び一般用医薬品です。
販売開始前に医薬品の副作用すべてを把握することは難しいため、皆様からの副作用情報が安全対策に役立ちます。医薬品による副作用が疑われる場合は、ご報告をお願いいたします。
現在、副作用が疑われる症状がある方は、医療機関にご相談ください。
詳細は、下記のホームページをご覧下さい。
患者の皆様からの医薬品副作用報告（PMDA）＜外部リンク＞
医薬品副作用被害救済制度
医薬品の副作用により入院治療を要する程度以上の健康被害が生じた場合等に、「医薬品副作用被害救済制度」の対象となる可能性があります。
「医薬品副作用被害救済制度」による給付金請求は、患者副作用報告とは別の手続きが必要です。
詳細は、下記のホームページをご覧下さい。
医薬品副作用被害救済制度（PMDA）＜外部リンク＞
