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患者の皆様からの医薬品副作用の報告を受け付けています
独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）では、医薬品の安全対策に活用する目的で、患者の皆様やご家族から、医薬品による副作用報告を受け付け、厚生労働省へ報告しています。
報告対象の医薬品は、国内で製造販売されている医療用医薬品、要指導医薬品及び一般用医薬品です。
販売開始前に医薬品の副作用すべてを把握することは難しいため、皆様からの副作用情報が安全対策に役立ちます。医薬品による副作用が疑われる場合は、ご報告をお願いいたします。
詳細は、下記のホームページをご覧下さい。
患者の皆様からの医薬品副作用報告（PMDA）＜外部リンク＞
