| 48 |
|
平成29年3月31日
薬生発0331第15号 |
| 47 |
医療用医薬品最新品質情報集（ブルーブック）の公開について (PDF：113.4KB) |
平成29年3月31日
事務連絡 |
| 46 |
エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤及びアリロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインについて (PDF：738KB) |
平成29年3月31日
薬生薬審発0331第1号 |
| 45 |
新医薬品等の再審査結果 平成28年度（その4）について (PDF：119.3KB) |
平成29年3月30日
薬生薬審発0330第8号 |
| 44 |
フォロデシン塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について (PDF：696.9KB) |
平成29年3月30日
薬生薬審発0330第1号 |
| 43 |
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（頭頸部癌）について (PDF：615.3KB) |
平成29年3月24日
薬生薬審発0324第11号 |
| 42 |
ソホスブビル製剤の製造販売後調査及び適正使用への協力のお願いについて (PDF：187.4KB) |
平成29年3月24日
薬生薬審発0324第4号 |
| 41 |
「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第16回集計報告」の周知について (PDF：79.7KB) |
平成29年3月28日
薬生総発0328第3号
薬生安発0328第1号 |
| 40 |
|
平成29年3月24日
薬生監麻発0324第1号 |
| 39 |
催眠鎮静薬、抗不安薬及び抗てんかん薬の「使用上の注意」改訂の周知について (PDF：428.9KB) |
平成29年3月21日
薬生安発0321第3号 |
| 38 |
医薬品・医療機器等安全性情報報告制度の周知について (PDF：1.2MB) |
平成29年3月6日
薬生安発0306第7号 |
| 37 |
新医薬品の再審査期間の延長について (PDF：74.2KB) |
平成29年3月3日
薬生薬審発0303第9号 |
| 36 |
ファビピラビル製剤の承認条件変更に当たっての留意事項について (PDF：295KB) |
平成29年3月3日
薬生薬審発0303第5号 |
| 35 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (PDF：241.1KB) |
平成29年3月2日
薬生薬審発0302第4号
薬生安発0302第1号 |
| 34 |
レナリドミド製剤及びポマリドミド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改訂について（医療機関への注意喚起及び周知徹底依頼） (PDF：245.4KB) |
平成29年2月15日
薬生薬審発0215第1号
薬生安発0215第1号 |
| 33 |
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤及びペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌及び悪性黒色腫）について (PDF：2.5MB) |
平成29年2月14日
薬生薬審発0214第1号 |
| 32 |
Ｃ型肝炎治療薬「ハーボニー配合錠」の偽造品への対応について (PDF：474.9KB) |
平成29年1月25日
医政総発0125第1号
医政経発0125第1号
薬生総発0125第1号
薬生監麻発0125第2号 |
| 31 |
医薬品の適正な流通の確保について (PDF：1,014.4KB) |
平成29年1月17日
医政総発0117第1号
医政経発0117第1号
薬生総発0117第1号
薬生監麻発0117第1号 |
| 30 |
|
平成28年12月16日
事務連絡 |
| 29 |
|
平成28年12月1日
医政発1201第5号
薬生発1201第1号
老発1201第1号 |
| 28 |
後発医薬品品質情報No.7 (PDF：1MB) |
平成28年12月 |
| 27 |
アプレミラスト製剤の使用に当たっての留意事項について (PDF：137.2KB) |
平成28年12月19日
薬生薬審発1219第8号
薬生安発1219第9号 |
| 26 |
デュロキセチン塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について (PDF：330.2KB) |
平成28年12月19日
薬生薬審発1219第1号
薬生安発1219第3号 |
| 25 |
新医薬品等の再審査結果 平成28年度（その3）について (PDF：103.5KB) |
平成28年12月15日
薬生薬審発1215第1号 |
| 24 |
ミカトリオ配合錠の適正な使用についての指針の発出について (PDF：183.7KB) |
平成28年11月25日
事務連絡 |
| 23 |
ミルナシプラン塩酸塩、デュロキセチン塩酸塩及びベンラファキシン塩酸塩の「使用上の注意」改訂の周知について（依頼） (PDF：289.2KB) |
平成28年11月25日
薬生安発1125第3号 |
| 22 |
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (PDF：161.1KB) |
平成28年11月24日
薬生薬審発1124第3号
薬生安発1124第1号 |
| 21 |
ポラプレジンクの「使用上の注意」改訂の周知について（依頼） (PDF：497.4KB) |
平成28年11月22日 薬生安発1122第3号 |
| 20 |
抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について (PDF：503.8KB) |
平成28年11月18日
薬生安発1118第8号 |
| 19 |
「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第15回集計報告」の周知について (PDF：74.8KB) |
平成28年11月8日
薬生総発1108第1号
薬生安発1108第5号 |
| 18 |
「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 平成27年年報」の周知について (PDF：73.9KB) |
平成28年11月8日
薬生総発1108第4号
薬生安発1108第2号 |
| 17 |
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤使用時の劇症1型糖尿病に関する周知について (PDF：169.7KB) |
平成28年10月24日 薬生安発1024第3号 |
| 16 |
ワルファリンカリウム及びアゾール系抗真菌剤（経口剤・注射剤）の「使用上の注意」改訂の周知について（依頼） (PDF：2.5MB) |
平成28年10月18日
薬生安発1018第5号 |
| 15 |
「携帯による医療用麻薬等の輸入・輸出手続きに関する手引き」の改訂について (PDF：1MB) |
平成28年10月3日
薬生監麻発1003第2号 |
| 14 |
独立行政法人医薬品医療機器総合機構が実施する健康被害救済制度に関する集中広報の周知について (PDF：51.3KB) |
平成28年10月6日 薬生副発1006第1号 |
| 13 |
|
平成28年9月29日
薬生発0929第3号 |
| 12 |
新医薬品等の再審査結果 平成28年度（その2）について (PDF：120.6KB) |
平成28年9月30日
薬生薬審発0930第1号 |
| 11 |
ポナチニブ塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について (PDF：702.5KB) |
平成28年9月28日
薬生薬審発0928第1号 |
| 10 |
麻薬、麻薬原料植物、向精神薬及び麻薬向精神薬原料を指定する政令の一部を改正する政令並びに麻薬及び向精神薬取締法施行規則の一部を改正する省令の施行について (PDF：115.1KB) |
平成28年9月14日
薬生発0914第1号 |
| 9 |
ピコスルファートナトリウム水和物・酸化マグネシウム・無水クエン酸製剤の取扱いについて (PDF：84.6KB) |
平成28年8月31日
薬生薬審発0831第4号 |
| 8 |
サリドマイド、レナリドミド及びポマリドミド製剤の院内処方薬の取扱いについて（医療機関への注意喚起及び周知徹底依頼） (PDF：157.9KB) |
平成28年8月4日
医政総発0804第1号
薬生安発0804第3号 |
| 7 |
上皮成長因子受容体チロシンキナーゼ阻害剤を投与する際の間質性肺疾患に関する留意点について（依頼） (PDF：1.6MB) |
平成28年7月22日
薬生安発0722第4号 |
| 6 |
子どもによる医薬品誤飲事故の防止対策について（包装容器による対策を含めた取組について） (PDF：608.8KB) |
平成28年7月15日
医政総発0715第2号
薬生総発0715第3号
薬生安発0715第3号 |
| 5 |
オクスカルバゼピン製剤の使用に当たっての留意事項について (PDF：473.2KB) |
平成28年7月4日
薬生薬審発0704第1号
薬生安発0704第1号 |
| 4 |
後発医薬品品質情報No.6 (PDF：1.1MB) |
平成28年6月 |
| 3 |
新医薬品等の再審査結果 平成28年度（その1）について (PDF：126.8KB) |
平成28年6月24日
薬生薬審発0624第1号 |
| 2 |
ミコフェノール酸モフェチル製剤の催奇形性に関する安全管理の周知について (PDF：116.9KB) |
平成28年5月19日
薬生審査発0519第2号
薬生安発0519第2号 |
| 1 |
遺伝子検査システムに用いるDNAシークエンサー等を製造販売する際の取扱いについて (PDF：182.6KB) |
平成28年4月28日
薬生機発0428第1号
薬生監麻発0428第1号 |
＜外部リンク＞
