60 |
医薬品・医療機器等安全性情報報告制度の周知について (PDF:1.64MB) |
令和6年9月9日
医薬安発0909第7号 |
59 |
「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業第31回報告書」及び「薬局ヒヤリハット事例収集・分析事業2023年年報」の周知について (PDF:137KB)
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 2023年報 (PDF:3.17MB)
薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第31回報告書 (PDF:2.46MB) |
令和6年9月30日
医薬総発0930第1号
医薬安発0930第1号 |
58 |
新医薬品等の再審査結果 令和6年度(その5)について (PDF:81KB) |
令和6年9月25日
医薬薬審発0925第1号 |
57 |
ウパダシチニブ水和物製剤の最適使用推進ガイドライン(既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎)の一部改正について (PDF:658KB) |
令和6年9月24日
医薬薬審発0924第2号 |
56 |
ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(尿路上皮癌)の一部改正について (PDF:414KB) |
令和6年9月24日
医薬薬審発0924第1号 |
55 |
医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について (PDF:75KB) |
令和6年9月12日
医薬監麻発0912第1号 |
54 |
「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について (PDF:313KB) |
令和6年9月13日
医薬安発0913第1号 |
53 |
「メポリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎)について」の一部訂正について (PDF:390KB) |
令和6年9月13日
事務連絡 |
52 |
デュピルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎)の一部改正について (PDF:626KB) |
令和6年9月13日
医薬薬審発0913第1号 |
51 |
要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について (PDF:75KB) |
令和6年9月12日
医薬安発0912第1号 |
50 |
新医薬品等の再審査結果 令和6年度(その4)について (PDF:77KB) |
令和6年9月11日
医薬薬審発0911第2 |
49 |
新医薬品の再審査期間の延長について (PDF:89KB) |
令和6年9月10日
医薬薬審発0910第3号 |
48 |
新医薬品の再審査期間の延長について (PDF:88KB) |
令和6年9月10日
医薬薬審発0910第1号 |
47 |
要指導医薬品として指定された医薬品について (PDF:94KB) |
令和6年9月3日
事務連絡 |
46 |
独立行政法人医薬品医療機器総合機構が実施する健康被害救済制度に関する集中広報の周知について(協力依頼) (PDF:1.1MB) |
令和6年9月3日
医薬副発0903第1号 |
45 |
患者からの医薬品副作用報告に関する広報の周知について(協力依頼) (PDF:687KB) |
令和6年8月30日
医薬安発0830第1号 |
44 |
N-ニトロソアトモキセチンが検出されたアトモキセチン塩酸塩製剤の使用による健康影響評価の結果等について (PDF:90KB) |
令和6年8月30日
事務連絡 |
43 |
新医薬品の再審査期間の延長について (PDF:55KB) |
令和6年8月28日
医薬薬審発0828第12号 |
42 |
新医薬品の再審査期間の延長について (PDF:90KB) |
令和6年8月28日
医薬薬審発0828第6号 |
41 |
メポリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎)について (PDF:373KB) |
令和6年8月28日
医薬薬審発0828第3号 |
40 |
ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌、悪性黒色腫、古典的ホジキンリンパ腫、尿路上皮癌、高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI-High)を有する固形癌及び結腸・直腸癌、頭頸部癌、腎細胞癌、食道癌、乳癌、子宮体癌、高い腫瘍遺伝子変異量(TMB-High)を有する固形癌、子宮頸癌、原発性縦隔大細胞型 B 細胞リンパ腫、胃癌並びに胆道癌)の一部改正について (PDF:5.55MB) |
令和6年8月28日
医薬薬審発0828第1号 |
39 |
ウロナーゼ静注用6万単位及びウロナーゼ冠動注用12万単位の使用期限の取扱いについて(周知) (PDF:179KB)
|
令和6年8月20日
事務連絡 |
38 |
リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について (PDF:729KB) |
令和6年8月16日
医薬機審発0816第1号 |
37 |
「オマリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(季節性アレルギー性鼻炎)の一部改正について」の一部訂正について (PDF:597KB) |
令和6年8月9日
事務連絡 |
36 |
レベトールカプセル 200mg の使用期限の取扱いについて (PDF:96KB) |
令和6年8月9日
事務連絡 |
35 |
新たに薬事審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (PDF:134KB) |
令和6年8月2日
医薬薬審発0802第1号
医薬安発0802第1号 |
34 |
医療機関等におけるサイバーセキュリティ対策の取組みについて (周知依頼)(PDF:100KB) |
令和6年8月1日
事務連絡 |
33 |
「病院における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方」及び「地域における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方」について (PDF:101KB)
【別添1】病院における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方 (PDF:1.38MB)
【別添2】地域における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方 (PDF:1.33MB)
【別添3】高齢者の医薬品適正使用の指針 別表3・別表4 (PDF:766KB)
【別添4】(様式3)高齢者医薬品適正使用推進委員会規程(広島市) (WORD:19KB)
【別添5】(様式4)ポリファーマシー対策の推進に関する連携協力協定書(広島市) (WORD:22KB)
【別添6】(様式5)入院前情報提供書(依頼書及び返書)(三豊総合病院) (EXCEL:38KB)
【別添7】(様式10)服薬情報提供書(富山労災病院) (PDF:150KB)
【別添8】(様式15)介入状況報告書(薬剤管理サマリー返書)(三豊総合病院) (EXCEL:37KB) |
令和6年7月22日
医薬安発0722第1号 |
32 |
船員法施行規則第53条第1項に掲げる船舶に備え付ける医薬品その他の衛生用品の数量を定める告示の一部改正について (PDF:132KB)
【別添】国土交通省告示第1025号 (PDF:1.39MB)
【別記様式】処方箋医薬品購入関係証明書 (PDF:6KB)
|
令和6年7月16日
医薬総発0716第1号 |
31 |
メチレンブルー静注50mg「第一三共」の使用期限の取扱いについて (PDF:127KB) |
令和6年7月9日
事務連絡 |
30 |
新医薬品等の再審査結果 令和6年度(その3)について (PDF:69KB) |
令和6年6月26日
医薬薬審発0626第1号 |
29 |
新医薬品の再審査期間の延長について (PDF:56KB) |
令和6年6月24日
医薬薬審発0624第8号 |
28 |
イプタコパン塩酸塩水和物製剤の使用にあたっての留意事項について (PDF:184KB) |
令和6年6月24日
医薬薬審発0624第4号 |
27 |
ファビピラビル製剤の使用に当たっての留意事項について (PDF:121KB) |
令和6年6月24日
感感発0624第1号
医薬薬審発0624第1号 |
26 |
「サイバー攻撃を想定した事業継続計画(BCP)策定の確認表」について (PDF:373KB) |
令和6年6月21日
事務連絡 |
25 |
新医薬品の再審査期間の延長について (PDF:55KB) |
令和6年6月7日
医薬薬審発0607第1号 |
24 |
電子処方箋保存サービスの利用について (PDF:639KB) |
令和6年6月6日
医薬発0606第1号 |
23 |
新医薬品等の再審査結果 令和6年度(その2)について (PDF:65KB) |
令和6年6月5日
医薬薬審発0605第1号 |
22 |
セミプリマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(子宮頸癌)の一部改正について (PDF:591KB) |
令和6年6月3日
医薬薬審発0603第1号 |
21 |
経口抗菌薬の在庫逼迫に伴う協力依頼 (PDF:58KB) |
令和6年5月31日
事務連絡 |
20 |
令和6年度診療報酬改定に伴うイデカブタゲン ビクルユーセル、アキシカブタゲン シロルユーセル、チサゲンレクルユーセル及びリソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について (PDF:2.44MB) |
令和6年5月31日
医薬機審発0531第2号 |
19 |
令和6年度診療報酬改定に伴うヒト(自己)骨髄由来間葉系幹細胞の最適使用推進ガイドラインに係る取扱いについて (PDF:86KB) |
令和6年5月31日
医薬機審発0531第1号
保医発0531第3号 |
18 |
令和6年度診療報酬改定に伴う最適使用推進ガイドラインの取扱いについて (PDF:115KB) |
令和6年5月31日
事務連絡 |
17 |
オマリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(季節性アレルギー性鼻炎)の一部改正について (PDF:598KB) |
令和6年5月21日
医薬薬審発0521第2号 |
16 |
ネモリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(アトピー性皮膚炎に伴うそう痒)の一部改正について (PDF:531KB) |
令和6年5月21日
医薬薬審発0521第1号 |
15 |
新医薬品等の再審査結果 令和6年度(その1)について (PDF:63KB) |
令和6年5月17日
医薬薬審発0517第2号 |
14 |
ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(胃癌及び胆道癌)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌、古典的ホジキンリンパ腫、尿路上皮癌、高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI-High)を有する固形癌及び結腸・直腸癌、頭頸部癌、腎細胞癌、食道癌並びに乳癌)の簡略版への切替えについて (PDF:2.58MB) |
令和6年5月17日
医薬薬審発0517第5号 |
13 |
バル筋注 100mg「AFP」の有効期間の延長について (PDF:242KB) |
令和6年5月16日
医薬薬審発0516第1号 |
12 |
サリドマイド製剤、レナリドミド製剤及びポマリドミド製剤の使用に当たっての 安全確保の徹底について (男性患者における服用中止後の避妊の徹底について) (PDF:75KB) |
令和6年5月14日
医薬薬審発0514第1号
医薬安発0514第1号 |
11 |
令和6年度版「薬局におけるサイバーセキュリティ対策チェックリスト」及び「薬局におけるサイバーセキュリティ対策チェックリストマニュアル 薬局・事業者向け 」について (PDF:60KB)
【別添1】令和6年度版薬局におけるサイバーセキュリティ対策チェックリスト (PDF:990KB)
【別添2】令和6年度版薬局におけるサイバーセキュリティ対策チェックリストマニュアル 薬局・事業者向け (PDF:1.47MB)
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令和6年5月13日
医政参発0513第8号
医薬総発0513第1号 |
10 |
国家戦略特別区域調剤業務一部委託事業の実施要領に関する質疑応答集(Q&A)について (PDF:187KB) |
令和6年5月9日
事務連絡 |
9 |
「国家戦略特別区域調剤業務一部委託事業の実施要領」について (PDF:412KB) |
令和6年5月9日
医薬発0509第2号 |
8 |
新たに薬事審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について (PDF:141KB) |
令和6年4月26日
医薬薬審発0426第1号
医薬安発0426第2号 |
7 |
レブリキズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎)について (PDF:578KB) |
令和6年4月16日
医薬薬審発0416第1号 |
6 |
「登録販売者に対する研修の実施要領」の一部改正について (PDF:315KB)
【別紙(1,2,7,8,9)】 (EXCEL:28KB)
【別紙(3,4,5,6)】 (WORD:24KB)
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令和6年4月10日
医薬総発0410第4号
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5 |
「ドローンによる医薬品配送に関するガイドライン」の一部改正について (PDF:366KB)
【別紙】チェックシート (WORD:27KB) |
令和6年4月9日
医薬総発0409第1号
医政総発0409第1号 |
4 |
障害者差別解消法 医療関係事業者向けガイドライン ~医療分野における事業者が講ずべき障害を理由とする差別を解消するための措置に関する対応指針~ (PDF:853KB) |
令和6年4月2日 |
3 |
「生活衛生等関係行政の機能強化のための関係法律の整備に関する法律の施行に伴う関係政令の整備等及び経過措置に関する政令」の施行等について (PDF:213KB)
【別添】令和6年政令第102号 (PDF:141KB) |
令和6年4月1日
医薬発0401第48号 |
2 |
医療分野の研究開発に資するための匿名加工医療情報に関する法律(次世代医療基盤法)の一部を改正する法律の施行について (PDF:144KB)
【別記】団体 (PDF:52KB) |
令和6年4月1日
府医事第68号
5文科振第1349号
産情発0401第7号
20240322商局第8号 |
1 |
トラロキヌマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎)の一部改正について (PDF:602KB) |
令和6年4月1日
医薬薬審発0401第3号 |